PRIONS TUEURS. Les "vaccins" Covid provoquent la "maladie de la vache folle" et une mort rapide. Confirmation aux États-Unis

Recherche édifiante de Montagnier, Perez & Moret-Chalmin sur les lésions cérébrales de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

 « En résumé, sur les 26 cas analysés dans la présente étude, les premiers symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jacob sont apparus en moyenne dans les 11,38 jours après l'injection d'un « vaccin » COVID-19. Vingt décès sont survenus seulement 4,76 mois après une telle injection et 8 d'entre eux sont décédés subitement dans les 2,5 mois. Pour les 6 patients qui ne sont pas décédés avant la parution de notre article préimprimé (février 2022), lors d'un examen de leur statut en août 2022 (voir la figure 5 mise à jour), il a été découvert que 5 d'entre eux étaient décédés et qu'un seul international était encore en vie. Il faut noter que, comme plusieurs autres patients, ce dernier patient a été traité selon un protocole antioxydant prescrit par Luc Montagnier, MD, PhD, lui-même décédé le 8 février 2022 »

Tout le mal ne fait pas mal…[ Dans chaque situation triste ou désagréable il y a un côté positif]

Le boycott scientifique subi par les recherches révolutionnaires sur les prions tueurs dans la protéine toxique Spike du Covid-19 menées par le regretté biologiste et virologue français Luc Montagnier et publiées à titre posthume par ses proches collaborateurs et compatriotes Jean-Claude Perez, biomathématicien de la Fondation du nom du scientifique décédé, et Claire Moret-Chalmin, neurologue dans le même établissement, ont donné à l'étude 2 puissances supplémentaires :

• le nombre de décès de cette forme humaine de « vache folle » en un an a encore augmenté, confirmant l'alarme ;

• la recherche finalement révisée plus tard et publiée dans le Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research (Dallas, USA) du 12 janvier 2023 a été complétée par la contribution de la biophysicienne américaine Stephanie Seneff qui travaille au Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory du célèbre Massachusetts Institute of Technology (MIT) de Cambridge (USA).

Le biomathématicien Jean-Claude Perez
et la neurologue Claire Moret-Chalmin,
responsables scientifiques
de la Fondation Luc Montagnier

Nous expliquerons dans un prochain entretien exclusif avec le scientifique Perez (avec la contribution de Moret-Chalmin) les difficultés rencontrées depuis les premières études de Montagnier que les deux ont publiées dénonçant au monde non seulement l'origine de laboratoire du SARS-Cov-2 mais également la présence de séquences anormales du virus VIH, bien connues du virologue français car c'est lui qui a découvert l'agent pathogène de l'Immunodéficience Humaine, ce qui lui a valu le prix Nobel de médecine en 2008.

Leurs conclusions, objet de contestation et de censure en avril 2020, ont été pleinement confirmées ces dernières semaines par le dossier de la commission de la santé du Sénat américain.

Aujourd'hui, c'est l'alerte sur les prions qui est réitérée dans toute sa gravité après une première dénonciation orale de Montagnier, quelques semaines avant sa mort mystérieuse et soudaine, et la publication en pré-impression de l'étude à laquelle Gospa News accordait une importance immédiate mais ensuite bizarrement "La prépublication resoumise a été retirée après 132 000 lectures sur RESEARCHGATE" comme indiqué dans le texte de l'ancienne recherche.

«Les faits cliniques rapportés dans cet article confirment une nouvelle forme non naturelle, liée à l'injection, de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Les symptômes post-vaccinaux stéréotypés apparaissent presque immédiatement, ou très peu de temps après une piqûre, généralement la deuxième, suggérant que la première injection est un événement potentialisateur, qui sont tous suivis d'un développement ultra-rapide de la maladie progressant jusqu'à sa conclusion finale dans la mort». Lit-on à la place dans le nouvel article publié et révisé par Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research.

LA DÉCOUVERTE D'UN GROUPE DE SCIENTIFIQUES DE RENOMMÉE MONDIALE

Le cœur de la question scientifique est tout dans cette conclusion mais elle est bien expliquée dans le résumé et l’abstract de la recherche intitulée " Émergence d'une nouvelle maladie de Creutzfeldt-Jakob : 26 cas de la version humaine de la maladie de la vache folle, quelques jours après une injection de COVID-19”.

« Dans l'annexe de cet article, nous mettons en évidence la présence d'une région prion dans la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 d'origine, et dans toutes les variantes "vaccinales" construites à partir du virus de Wuhan. La région du prion dans le pic du SRAS-CoV-2 a une densité de mutations huit fois supérieure à celle du reste du pic, et, pourtant, étrangement, toute cette région du prion disparaît complètement dans la variante Omicron » lit-on  dans la recherche signée par Montagnier, Perez, Moret-Chalmin et réalisée avec la contribution d'autres scientifiques faisant autorité mentionnés dans les remerciements.

Tout d'abord Marc Doyer, président fondateur de l'Association française de la maladie de Creutzfeldt-Jacob car « en plus de diagnostiquer et de nous référer à la maladie de Creutzfeldt-Jacob de sa propre chère épouse, Mauricette, la première des princeps Doyer, en quelques mois avait créé son association connue sous le nom de VERITY Creutzfeldt-Maladie de Jacob, et avait poursuivi avec une énergie et une ténacité admirables face à son adversité personnelle pour recueillir dans un premier temps plus de 40 cas de Maladie de Creutzfeldt-Jacob dont 16 des cas durant la vie de Luc Montagnier et 2 mois plus tard 50 autres, dont 23 cas confirmés sont rapportés ici ».

Merci également au professeur Richard M. Fleming, PhD, MD, JD, également physicien nucléaire-cardiologue-avocat, qui en 2020 avait déjà émis l'hypothèse d'un lien entre la protéine de pointe et les maladies à prions ; et à Amos D. Korczyn, qui a servi comme CO-Président du 13e Congrès mondial sur les controverses en neurologie, mais est également professeur émérite de neurologie, Département de neurologie, Université de Tel Aviv pour les avoir encouragés à rédiger l'article.

Enfin, une salve d'applaudissements à ladite professeure américaine Seneff car «c'est elle qui a signalé le princeps Mauricette Doyer comme cas de référence mondial du lien possible entre les vaccins COVID-19 et la maladie de Creutzfeldt-Jacob».

« Les avertissements de Luc Montagnier largement évoqués dans les médias - pour seulement deux exemples donnant lieu à de nombreuses références sur internet, dans son discours devant le Parlement luxembourgeois le 12 janvier 2021 (World Freedom Alliance, 2021) et dans une interview sur 18 mai 2021 (publié par la Fondation RAIR USA, 2021) - étaient basés sur ses études génétiques clairvoyantes des régions prions pathogènes dans les protéines de différentes espèces », écrivent les chercheurs.

«Ces études génétiques intensives ont conduit à l'hypothèse des «effets secondaires» de la maladie de Creutzfeldt-Jacob, désormais démontrés, des «vaccins» COVID-19. Il a prédit la causalité de cette nouvelle forme neurodégénérative de la maladie de Creutzfeldt-Jacob sur la base de son étude de l'insertion du prion pathogène dans la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Avec son équipe, il a suivi toutes les recherches menant des travaux de laboratoire génétique aux effets cliniques de cette nouvelle forme de la maladie de Creutzfeldt-Jacob », ont-ils ajouté.

LES DOMMAGES NEUROCÉRÉBRAUX DES PRIONS

«La maladie de Creutzfeldt-Jakob, maladie à prions autrefois rare mais universellement mortelle chez l'homme, évolue normalement sur plusieurs décennies avant d'entraîner la mort», écrivent les chercheurs dans leur article, pointant d'emblée l'énorme anomalie dans le résumé.

« Dans le corps principal de notre texte, nous présentons 26 cas de maladie de Creuzfeldt-Jacob, tous diagnostiqués en 2021 avec les premiers symptômes apparaissant dans un délai moyen de 11,38 jours après une injection Pfizer, Moderna ou AstraZeneca COVID-19. Parce que la progression causale, l'étiopathogénie, de ces cas atypiques et nouveaux de maladie à prion humaine - cas de ce qui est apparemment une forme totalement nouvelle de la maladie de Creuzfeldt-Jacob à évolution rapide - nous nous concentrons sur la chronologie du développement symptomatique ».

«Nous l'envisageons d'un point de vue anamnestique - celui dans lequel nous comparons le développement typique des cas pré-COVID de la maladie de Creuzfeldt-Jacob au développement extrêmement accéléré de symptômes similaires dans les 26 cas examinés. Par une telle approche, nous espérons comprendre l'étiopathogénie essentielle à la compréhension de cette nouvelle maladie humaine à prion qui se développe beaucoup plus rapidement » peut-on lire dans les recherches de Montagnier, Perez et Moret-Chalmin.

«En rappelant la voie séquentielle de cette maladie autrefois subaiguë et à évolution lente suivie dans le passé, et en la comparant à cette nouvelle maladie à prions extrêmement aiguë et à évolution rapide – une qui suit de près généralement après deux des injections de COVID-19 – nous pensons qu'il est correct de déduire que les injections ont causé la maladie dans ces 26 cas ».

L'étude entre ensuite dans la partie plus technique dans laquelle il est expliqué que « les prions sont des agrégats de protéines auto-modèles qui perpétuent de manière stable des états biologiques distincts ».

A l'occasion du prix Nobel de physiologie ou médecine 1997, le comité a bien défini la percée de la recherche sur les prions menée par Stanley B. Prusiner :

La maladie de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées affectant les humains et les animaux impliquent la dégénérescence des cellules cérébrales. En 1982, Stanley Prusiner a pu isoler un agent infectieux présumé, une protéine qu'il a appelée prion. Il a identifié le gène derrière la protéine prion, mais a déterminé qu'il est également présent chez les personnes et les animaux en bonne santé. Stanley Prusiner a montré que les molécules de prion sont repliées différemment des protéines normales et que le repliement du prion peut être transféré aux protéines normales. C'est la base de la maladie.

«Les prions sont des protéines qui peuvent passer d'états non agrégés à des agrégats hautement ordonnés auto-modèles. Cette propriété leur permet de conférer des changements stables dans les états biologiques et, ce faisant, de provoquer des maladies mortelles chez les animaux et les humains ».

MORT TROP RAPIDE PAR LA « VACHE FOLLE » DES HUMAINS VACCINÉS

« Pour ces 26 cas, les symptômes sont apparus avec une dispersion allant d'un minimum d'un jour à un maximum de 30 jours après que la personne atteinte a reçu un "vaccin" COVID-19. Nous fournissons les détails sur la progression de la maladie pour ces 26 cas dans le tableau 1.1.  Nos cas provenaient principalement de France (23 d'entre eux), mais des cas supplémentaires sont rapidement apparus ailleurs en Europe et aux États-Unis » écrivent les chercheurs français.

La voie fatale est la vaccination, les symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob et la mort

«Nous résumons également dans les figures 1 à 3 certaines des différences surprenantes entre cette nouvelle forme de maladie de Creutzfeldt-Jakob à développement rapide et la maladie à prion beaucoup plus lente précédemment connue par des symptômes similaires mais ne se développant pas en semaines ni évoluant vers un décès en environ un an. . Au contraire, la maladie anciennement connue a une incubation d'environ 10 ans ou plus et une phase symptomatique qui dure généralement de 6 mois à 3 ans avant la mort ».

Dans les tableaux ci-dessous, nous rapportons les lieux, le type de vaccin et les dates exactes de développement de la maladie mortelle parmi les 26 vaccinés examinés par la recherche.

Comme on peut le lire à partir des données, les cas 3, 9 et 10 ont développé des symptômes de «vache folle» après seulement 1 jour, le cas 5 est décédé 56 jours après l'inoculation du sérum Pfizer, 45 jours après les premiers troubles de la MCJ et seulement 16 jours après le développement de la pathologie aiguë et de son diagnostic.

Qu'est-ce que cela signifie?

Que selon toute vraisemblance parmi les milliers de personnes vaccinées décédées de pathologies neurocérébrales et n'ayant pas subi d'examen d'autopsie, nombre d'entre elles auraient pu contracter la maladie de Creutzfeldt-Jakob sans avoir eu le temps de poser un diagnostic qui l'atteste !

LA RÉGION PRION DE LA PROTÉINE SPIKE

« Un point clé de notre article est la démonstration concluante, sinon la découverte, d'une région prion dans la protéine de pointe de la souche Wuhan, mais pas dans Omicron. De plus, étant donné que les injectables COVID-19 incluent la séquence codante de l'ARNm de la protéine de pointe de Wuhan, notre travail s'étend à la partie prion incriminée dans tous ces injectables », lit-on dans la discussion de la recherche.

En fait, les scientifiques français dirigés par Montagnier ont tenté de comprendre et d'identifier la présence dans les sérums de gènes car la circonstance même que les vaccins étaient initialement modulés sur la souche originale de Wuhan a maintenu le problème lors des vaccinations même lorsque la variante la plus répandue était l'Omicron, dépourvu de cette région prion.

L'étude initiale des Français, puis honteusement supprimée par Research Gate, a fait l'objet de l'attention d'autres chercheurs de renommée mondiale.

L'étude initiale des Français, puis honteusement supprimée par Research Gate, a fait l'objet de l'attention d'autres chercheurs de renommée mondiale.

«Notre pré-imprimé précédent a été mentionné et cité par Seneff, Kyriakopoulos, et al., (2022) comme suit : Montagnier et son équipe ont identifié un segment de la protéine de pointe qu'ils pensaient avoir des caractéristiques de type prion. Dans ce segment se trouve un morceau qui contient cinq acides aminés, YQAGS [en citant notre travail, elle a écrit :]

«La protéine prion humaine a le même morceau… À l'exception de celui du milieu (YQRGS), les quatre autres acides aminés sont tous identiques à ce morceau près de l'extrémité C-terminale de la protéine prion humaine. Donc, c'est vraiment parfait. C'est un endroit où, si vous obtenez des anticorps contre cela, c'est essentiellement une condamnation à mort "".

The COVID Jabs’ Mechanisms of Injury:
Sudden Death, Blood Cloths, Human Mad Cow and Autoimmune Diseases

«D'une part, les «effets secondaires» officiellement reconnus attribués aux injections de COVID-19 sont connus pour être moins nombreux et moins graves que ceux qui se produisent dans la réalité. La seule étude officielle publiée, qui a été parrainée mais qui a ensuite été complètement ignorée par les autorités fédérales aux États-Unis (Lazarus et al., 2010), a révélé que « moins de 1 % des effets indésirables des vaccins sont signalés » aux organismes de réglementation officiels » scientifiques même détecter.

AUTOPSIES BLOQUÉES DANS L'UE SUR LES VACCINÉS CONTRE LA MALADIE À PRION

«Il est donc impossible de dire combien de cas de la nouvelle forme de maladie à prion surviennent réellement, en particulier dans les pays à très haut taux de vaccination comme Israël, l'Australie, les États-Unis, le Royaume-Uni et en Europe», ajoutent Montagnier, Pérez et Moret-Chalmin.

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Par Fabio Giuseppe Carlo Carisio

Source

Hannibal Genséric